пятница, 29 сентября 2017 г.

"БИ-2" сделали подарок для наших подопечных

28 сентября подопечные КРНДБФ "Сила Добра" посетили концерт и смогли пообщаться с музыкантами рок-группы "Би-2". 
Шура и Лёва подарили ребятам автографы,  совместные фотографии, и самое главное, зарядили и детей и родителей хорошим настроением. 
Все ребята проходили или продолжают проходить лечение в отделении детской онкогематологии. Для них встреча с кумирами была долгожданной и наполнила сердце теплом от общения.    Ребята подарили музыкантам сувениры-обереги , которые, мы надеемся, будут их оберегать от беды.                                                                                                                                       

Мы очень благодарны всей команде "Би-2" за потрясающий подарок - общение, билеты на самые лучшие места и конечно же за радость, которую вы, друзья, подарили нашим подопечным!

четверг, 28 сентября 2017 г.

КРНДБФ "Сила Добра"

23 сентября  исполнилось 7 лет нашему фонду. Никто не мог предположить в 2010 году, что энтузиазма и упорства нашей команде хватит на столько.

А фонд это огромная команда неравнодушных людей, которые в разные периоды жизни фонда давали развитие новым проектам, дарили надежды и победы нашим подопечным. Мы все разные, но нас объединяет желание помогать детям. Фонд не состоялся бы без инициатора создания и соучредителя Игоря Владимировича Ковзеля. Он поверил в мечту и заразил этой мечтой всех нас.

За семь лет мы совместно воплощали в жизнь проекты с Министерством труда и социальной политики Республики Коми, с Министерством экономического развития Республики Коми, с Министерством Национальной политики Республики Коми, с Министерством образования Республики Коми, с Министерством промышленности региона, С Министерством здравоохранения Коми. Нашими верными друзьями стали ведущие республиканских СМИ, сотрудники которых стали нашими постоянными волонтерами.



 Мы смогли, благодаря крупным компаниям и крупным благотворителям сделать ярче Мир для детей республиканских больниц и детских домов. А самое главное, что все наши проекты продолжают жить, так их подхватывают другие организации. К сожалению мы не можем охватить все, но стремимся к этому по мере возможностей.




 Спасибо всем-всем, кто мыслями, делами, благотворительной помощью делает важное для детей Коми, дарит им свое участие и заботу!

среда, 27 сентября 2017 г.

Шкатулка мужества

Рады вам сообщить, что у проекта «Шкатулка Мужества» стало еще больше сторонников! В августе в проект «включились» сотрудники филиала МТС в Республике Коми, а в сентябре к ним присоединился партнер компании из Ухты - Илья Гадиятуллин. Узнав о проекте, он сразу откликнулся и привез целый пакет игрушек в отделение детской кардиоревматологии в «Кардиологическом диспансере».

Спасибо сотрудникам МТС и Илье Гадиятуллину за помощь малышам. Здорово, что проект объединяет города и компании!
Напомним, что «Шкатулка Мужества» размещается в процедурных кабинетах, где маленькие тяжелобольные пациенты вынуждены проходить неприятные и, зачастую, болезненные процедуры. В шкатулке малыши могут найти небольшие подарки: игрушки, пазлы, бижутерию, заколки, канцтовары, антистрессы, которые становятся заслуженным вознаграждением за стойкость и терпение во время лечения.

Огромное спасибо всем, кто поддерживает наш проект и наших подопечных!

понедельник, 25 сентября 2017 г.

Даша Кузнецова

Друзья, сегодня мы открываем новый сбор!
Знакомьтесь, Даша Кузнецова,13 лет,Сыктывкар.

Дашенька очень трудолюбивый позитивный человечек. Так уж получилось, что три года назад у девочки обнаружили лимфобластный лейкоз, с которым общими усилиями в рамках назначенного лечения справились. Даша пошла на поправку и максимально старалась занять свое свободное время изучением английского языка, рисованием и многим другим. Казалось бы все самое плохое осталось в прошлом. Но в апреле 2017 года случился рецидив онкологического заболевания. После консультации с федеральными центрами по профилю заболевания было проведено лечение. Сейчас в связи с нарастанием MRD, стоит вопрос о ТКМ (трансплантации костного мозга).

Карина Грицюк. Хорошие новости

Друзья!
Делимся с Вами хорошими новостями про Карину Грицюк из Печоры. Вы все помогали ей в рамках проекта "Спасти ребенка". Девочка долгое время лечилась в отделении онкогематологии Алмазовского центра.

Карина вернулась домой, врачи довольны результатами лечения. И мы счастливы до слез! Все получилось, благодаря дружной поддержке нашей дружной команды-благотворители, волонтеры, партнеры акции и сотрудники!!! Основное лечение оплачивалось квотами Минздрава Коми. Благотворительные средства были направлены на приобретение лекарств и перевязочного материала, оплату жилья на время амбулаторных курсов лечения, оплату проезда к месту лечения и обратно.

Впереди, в начале октября, предстоит полное обследование в Санкт-Петербурге. Это обследование предстоит оплачивать маме, как и дорогу к месту консультаций и обратно. Самое дорогое обследование ПЭТ КТ. Сейчас Карина готовится к прохождению МСЭ, так как в Санкт-Петеребурге эти вопросы невозможно было решить. С конца 2016 года по сентябрь 2017 года инвалидность у ребенка не была оформлена. Мы надеемся, что сейчас, в Печоре, этот вопрос будет разрешен положительно. 
Поэтому мы не закрываем сбор. До победы над болезнью осталось чуть-чуть.
Если у вас есть возможность и желание помочь, вы можете сделать благотворительное пожертвование с пометкой в назначении платежа: благотворительный взнос для Карины Грицюк
информация партнеров акции:
 https://www.bnkomi.ru/data/news/68561/
https://komiinform.ru/news/153723/
С вариантами помощи можно ознакомиться тут http://фонд-силадобра.рф/content/esli-hotite-pomoch

четверг, 21 сентября 2017 г.

Савелий Майбуров

Открыт срочный сбор для Майбурова Савелия с диагнозом лейкоз М5. В июле Савелий уже ездил на консультацию в Санкт-Петербург, а в конце сентября мальчика ждут на повторную консультацию в НИИ ДОГ и Т им. Р.М Горбачевой. Не исключается вероятность госпитализации с целью проведения трансплантации костного мозга. 

Мы обращаемся к благотворителям за помощью. Средства необходимы для оплата проезда к месту лечения и обратно, оплату дополнительных обследований и препаратов, а также аренду жилья на время консультации и амбулаторных курсов лечения. Само лечение будет долгим.
Если у вас есть возможность и желание помочь Савелию, ознакомится с вариантами помощи можно на страничке фонда:
http://фонд-силадобра.рф/content/esli-hotite-pomoch
Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Савелия Майбурова

Спасти ребенка. София Никитина

Доброго четверга.

Для Софии Никитиной переведено 361043 руб 68коп.
Собранные средства - 100000 руб от покупателей молочной продукции Сыктывкарского молочного завода, благотворительные смс, и благотворительные пожертвования, пришедшие на счета фонда с пометкой "для Софии Никитиной".
Всего собрано 653090руб 68коп. Передано 653090руб 68 коп.
В конце сентября ребенок должен быть доставлен в Санкт-Петербург. Мы очень надеемся, что анализы на этот раз не подведут.
Сбор для Софии Никитиной не закрыт. Впереди очень долгое, тяжелое лечение, требующее поддержки благотворителей.
Семья Софии и друзья семьи искренне благодарят Вас, друзья, за помощь!!!
страничка Сони:  http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/sonya-nikitina

понедельник, 18 сентября 2017 г.

Интересные ссылочки. Важно.


 Как объяснить ребенку, почему некоторые дети не могут бегать или говорить? Как донести мысль о том, что важно для людей с особенными потребностями? Как дать понять, что они чувствуют и каким видят мир?

Поднять тему инклюзии в процессе воспитания детей вам будет проще, если вместе с ними вы посмотрите следующие мультфильмы.


Материал с сайта: http://mamsila.ru/feed/1364 



воскресенье, 17 сентября 2017 г.

Полезные советы

КАК ОФОРМИТЬ ЛЬГОТНОЕ ЛЕКАРСТВО

Получить бесплатные лекарства в России бывает очень не просто. Особенно пациентам с первичным иммунодефицитом, для которых еще не разработан стандарт лечения. Но важно знать, что даже если вам отказали в льготах, это еще не значит, что они вам не положены. Нужно просто соблюсти определенные формальности, чтобы их добиться. Как? Читайте советы от нашего юриста Александры Романенко.


четверг, 14 сентября 2017 г.

Новости про Юлию Разумову


Валерия из Удоры

Переведено 20000 руб для Ермоленко Валерии . Средства необходимы для приобретения абдукционного плечевого ортеза. Девочка находится на лечении в Федеральном центре им.Н.Н. Блохина с диагнозом саркома Юинга, злокачественное онкологическое заболевание. Проведено длительное лечение, операция по удалению пораженной кости и замена ее на эндопротез. 

После эндопротезирования ортез будет необходим длительное время. Впереди несколько блоков химиотерапии, которые будут проводить в Сыктывкаре. А потом опять консультации и обследования. Основное лечение проводится по квоте минздрава Коми. Но есть острая необходимость в оплате проезда к месту лечения и обратно, проживания на время обследований и консультаций, проживания на время проведения амбулаторного курса в Москве.Это все оплачивается родителями.Но у семьи таких возможностей нет.
Мы обращаем внимание наших благотворителей, что Валерия будет еще долго нуждаться в Вашей помощи! Если у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите.
Одной ей без вас не справиться !

страничка Валерии: https://vk.com/club144419925

вторник, 12 сентября 2017 г.

ВНИМАНИЕ ! НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!

Максимальный перепост!
Поступил сигнал, что около отделения Сбербанка на Карла-Маркса стоит волонтер с благотворительным ящиком и представляется представителем фонда "Сила Добра". Собираются средства на операцию мальчику с ДЦП.
Фонд "Сила добра" деньги на улице не собирает!!! Все сборы анонсируются и проходят на мероприятиях.
Если вы увидите таких волонтеров, просьба сообщить в полицию или позвонить нам.Будем признательны за фото "наших волонтеров"
тел фонда: 39-16-52

Матвей Чупров

Передано 15012 руб для Чупрова Матвея.

Благотворительная помощь нужна для оплаты обследований МРТ, назначенных федеральным центром. впереди ожидается поездка в Санкт-Петербург для проведения ПЭТ, которое тоже нужно будет оплатить. Именно поэтому мы не закрываем сбор.
Спасибо всем, кто откликнулся на помощь Матвею.

P/S Матвей прошел лечение от опухоли головного мозга, сейчас крайне важны поддерживающая терапия и порядок выполнения диагностических обследований, назначенных федеральным центром.

понедельник, 11 сентября 2017 г.

Денис Ляшенко

Новости про Дениса Ляшенко.

Сегодня мы перевели 160 тыс.руб в Благотворительный фонд Предание, который согласился собрать и собрал недостающую сумму для приобретения специализированной коляски для Дениса Ляшенко.
Теперь необходимая сумма для приобретения коляски собрана и мы будем ожидать новостей о доставке коляски в Сыктывкар.

160 тыс. руб - это благотворительные средства, которые были собраны для Саши Шуйской (у девочки была структурная миопатия, болезнь центрального стержня) , чуть больше года назад мы для нее собирали пожертвования для приобретения аппарата ИВЛ. Саша не дождалась... И мы приняли решение, что обязательно собранные деньги будут направлены на помощь ребенку с похожим заболеванием. В начале лета "Сила добра" открывала сбор для приобретения аппарата ИВЛ для Ляшенко Дениса с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшена, так как уже собранных средств нам не хватало на покупку аппарата. Буквально сразу же мы узнали,что после публикаций о сборах Министерство здравоохранения Коми смогла включить Дениса в благотворительный проект фонда "Линия жизни"и Министерства здравоохранения РФ. Аппарат ИВЛ будет куплен в рамках этой федеральной благотворительной программы. А специалисты федерального центра, которые консультируют детей с миотрофией Дюшена, рекомендовали Денису специальное кресло-коляску, которая позволяла бы Денису удерживать спину и не зажимать легкие, которым сейчас очень тяжело без помощи специальных приспособлений. Само кресло заказано и оплачено Фондом МойМио, а вот коляска, в которую ставится кресло - особенная. Именно на нее были переведены средства из фонда "Сила добра" в фонд "Предание", чтобы общими усилиями была возможность ее оплатить.

А еще мы хотим сказать фонду МойМио спасибо за помощь детям с миотрофией Дюшена.
ссылочка на фонд МойМио

ссылочка на страничку благотворительного фонда "Предание"

ссылочка на страничку Саши Шуйской:

среда, 6 сентября 2017 г.

Помощь семье из Сосногорска

Оплачен счет за ритуальные услуги по доставке умершего маленького пациента из Федерального центра г.Калининграда до Сыктывкара, а также оплата дороги законному представителю малыша. Ребенок из Сосногорска, из многодетной семьи и средств для оплаты услуг репатриации у семьи нет. Мы собрали все обезличенные платежи, приходящие на счета фонда для оплаты необходимых расходов.
Общая сумма составила 55 000руб. Мы благодарим всех, кто поддерживает наших подопечных. Для семьи малыша важно чувствовать вашу поддержку в эти дни. Родные очень признательны за помощь.
Спасибо!

вторник, 5 сентября 2017 г.

С ДНЕМ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ!

С Днем благотворительности, дорогие друзья!
В сентябре 2010 года мы и не могли предположить,что нашему фонду хватит сил дожить до 7летия. Это случилось благодаря ВАМ, друзья!
Ежедневно мы ощущаем поддержку волонтеров, неравнодушных людей, наших меценатов и благотворителей, мы благодарны нашим информационным партнерам за благотворительные акции, эфиры, статьи!
Все вместе вы, друзья, дарите подопечным фонда надежду и жизнь, поддерживаете тех, кого невозможно вылечить, но ежедневная помощь дает силы бороться за каждую минуту, дарованную Богом.
Спасибо за то, что вы есть в жизни наших детей и их родителей!
историческая справка:
https://my-calend.ru/holidays/mezhdunarodnyy-den-blag..