четверг, 31 августа 2017 г.

Спасти ребенка.Юлия Разумова


Промежуточный итог акции "Спасти ребенка" в помощь Юлии Разумовой:
по смс 106849 руб без учета комиссии мобильных операторов;
по банку 53024 руб;
- итого 159873
50000 руб переведено на счет мамы Юли для приобретения расходников для гастро- и трахеостомы, специализированного питания, оплату дороги к санаторию, месту проведения МРТ и обратно.
Сбор продолжается. Спасибо!!!
  Сейчас девочка находится в реабилитационном центре "Русское поле". Вчера было проведено МРТ, роста опухоли нет, спинной мозг без поражении.Впереди долгое и тяжелое лечение.

Женя Попов

Открыт сбор для нашего давнего подопечного Жени Попова.

У мальчика Ювенильный ревматоидный артрит. Уже несколько мальчик проходит серьезное лечение, частый гость отделения детской кардиоревматологии. Позади острые состояния, рецидивы. Сейчас появились дизонтогенез поясничного отдела позвоночника, нарушение осанки, а вместе с ними деформация стоп и синдром мышечной гипотонии. Остеопороз.
25 сентября мальчика ждут специалисты ФГБОУ ВО "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" для консультаций и обследований. Министерство здравоохранения Коми выделило квоту, оформлены льготные билеты для проезда на поезде из Сыктывкара до Санкт-Петербурга. Необходима помощь в оплате жилья на время проведения обследований.
Мы открываем сбор для Жени.
Если у вас есть желание и возможность помочь, можно ознакомиться с вариантами помощи на сайте фонда по ссылочке. Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Жени Попова.
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

среда, 30 августа 2017 г.

Алина Калинина

Хорошие новости друзья!

Алина Калинина вернулась после консультации московских специалистов. Девочке были сделаны МРТ и КТ, которого в Коми для ребенка сделать не могут из-за отсутствия системы наблюдения пациента на процедуре под наркозом.
Стоимость МРТ головного мозга и всего позвоночника с контрастом составила 16398 руб, КТ (МСКТ) грудной клетки с контрастом составила 14500 руб.
По заключениям врачей у девочки положительная динамика, назначены дополнительные курсы сухой химии. В сентябре 2017 года малышку ждут на реабилитацию в "Русское поле".
Мы объявляли сбор средств на проведение обследований и оплату дороги вместе с БНКоми, где публиковали для удобства мамы ее реквизиты, так как в это время уже проходили поездки и запись на обследования.
На счет фонда пришло 5900 руб, на счет мамы Алины благотворители перевели 59321руб 87 коп. Все средства были направлены на оплату обследований, оплату проезда к месту проведения обследований и консультаций и обратно, проживания на время консультации.
Спасибо,друзья!!! Родители Алины искренне благодарны всем, кто поддерживает девочку.
Страничка Алины: http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/alina-kalinina#overlay-context=nashi-deti/alina-kalinina

Спасти ребенка.Юлия Разумова

К полудню 30 августа для Юлии собрано благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми"  31909 руб без учета комиссии операторов, на счет фонда 13496 руб 72 коп.
Акция по сбору средств продолжается. Сейчас Юля в Москве и сейчас у нее проходит обследование на МРТ, результаты которого мы все очень ждем.
Спасибо всем, кто поддерживает девочку и ее маму!

По ссылочке располагается сюжет о Юле на телеканале Юрган:
https://www.youtube.com/watch?v=eBk_Cj8ScnQ&feature=youtu.be

вторник, 29 августа 2017 г.

Спасти ребенка. Юлия Разумова

Половину своей маленькой жизни Юля Разумова провела в больницах: операции, обследования, химиотерапия, консультации. И вроде самое страшное позади – опухоль головного мозга почти побеждена. Но онкология редко проходит бесследно. И сейчас малышке, чтобы жить, нужна помощь неравнодушных людей.
Проект "Спасти ребенка"  реализуется в содружестве со всеми ведущими СМИ Коми при поддержке Правительства Республики Коми.

Алексей Канев из Емвы

Оплачено питание (18 банок зондового питания Нутридринк Нутризон Эдванс, сухая смесь,322гр) для Алексея Канева из Емвы.

 У мальчика редкое генетическое заболевание, и без помощи благотворителей семье сложно справиться.
http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/aleksey-kanev 

Павел Жучев из Удорского района

Павел продолжает лечение в отделении ТКМ РДКБ г.Москвы.

15 августа у Павлу провели пересадку костного мозга, донором стала мама мальчика. Типирование показало 100% совместимость. Еще месяц предстоит лечение в отделение трансплантологии костного мозга, а потом, если все будет хорошо, ожидается амбулаторное лечение.
Впереди наблюдение врачей, продолжение проводимой терапии и многократные поездки в Москву.

Мы благодарим всех,кто поддерживает Павла и всю его семью.


 

понедельник, 28 августа 2017 г.

Карина Грицюк.

Хорошие новости, друзья. Карина заканчивает курс лучевой терапии и в сентябре, если все будет хорошо, вернется на пару недель домой. А потом повторные обследования и корректировка поддерживающей терапии.

Благодаря помощи благотворителей, вам друзья, у девочки и у мамы есть возможность выполнять все рекомендации врачей и получать лечение в клинике Алмазова в Санкт-Петербурге. Мы не закрываем сбор для Карины, так как впереди еще долгое лечение.
Карина стала героем проекта "Спасти ребенка" и очень благодарит всех, кто ей помогает! 

Спасибо!!!

понедельник, 21 августа 2017 г.

Юлия Разумова из Эжвы

Мы открываем новый сбор для маленькой девочки Юлии из Эжвы. 

Осенью появились жалобы на наклон головы влево и по месту жительства был поставлен диагноз миозит, чуть позже ребенок перестал стоять и сидеть. На компьюторной томографии в начале января 2017 года было выявлено образование в головном мозге. Начато лечение в детской республиканской больнице г.Сыктывкара, а 1 февраля по санавиации в сопровождении реаниматологов Юля была доставлена в ННПЦ ДГОИ (г.Москва) для дообследования и проведения хирургического лечения . 2 февраля 2017 года была проведена операция по удалению опухоли, поставлена трахеостома и гастростома. Дальше девочка прошла лечение химиотерапией и лучевой терапией. Благодаря благотворительному фонду "Подари жизнь" у мамы есть портативное оборудование для обслуживания трахеостомы и расходные материалы на первое время. Продолжение лечения будет проходить уже в Сыктывкаре в отделении детской онкогематологии с рекомендациями федерального центра. Сейчас важно вовремя делать МРТ(которого в Коми для малышей не могут сделать), правильно обслуживать трахеостому и гастростому (приобретать расходники мама должна сама), приобретать специальное питание для гастростомы и посещать консультации федеральных лечащих врачей.
На это все нужны средства, которых у мамы не хватает.
Юленька очень хочет жить и мы все будем стараться помочь в этом.
Если у вас есть желание помочь крохе, вы можете ознакомиться с вариантами помощи на нашей страничке:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении благотворительного пожертвования указать: благотворительный взнос для Юлии Разумовой.

Помощь детям, страдающим ревматоидным артритом.

Оплачены и доставлены препараты Метотрексат Эбеве и Метотрексат Тева на сумму (52609 руб) для пациентов отделения детской кардиоревматологии Коми республиканского кардиодиспансера.
В последний месяц поступало много обращений от родителей детей, страдающих ревматоидным артритом по вопросу возможности приобретения метотрексата импортного производства, так как на отечественные аналоги у детей возникают осложнения.
В аптеках Коми оригинальные препараты метотрексата не продаются, так как он отсутствует у поставщиков. Мы благодарим наших федеральных поставщиков ООО "ДИА-Фарм" за помощь в лечении детей с ревматоидным артритом. Спасибо!!!
Работа с отделением детской кардиоревматологии проходит в рамках проекта фонда  "Хрустальное сердечко", направленного на помощь пациентам, проходящим лечение в отделении детской кардиоревматологии. 

вторник, 15 августа 2017 г.

Помощь для Софии Никитиной


100000 руб перечислено от Сыктывкарского молочного завода для Софии Никитиной по акции для покупателей молочной продукции с логотипом акции. Приобретая вкусный и полезный продукт местного производителя, вы, друзья, помогаете нашим подопечным.
СПАСИБО!!!
http://www.syktmoloko.ru/--cnve

понедельник, 14 августа 2017 г.

Юлия Галиева из Воркуты

Новости про Юлию Галиеву. Девочка находится на лечении в "Национальный научно‑практический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева". Основное лечение проводится по квоте минздрава Коми. Но без благотворительной помощи не обошлось.
 
 Юлю прооперировали в начале августа. Для проведения операции благотворительный фонд "Подари жизнь" организовал приезд известного во всем мире Профессора ИНГО МЕЛЬХЕР. К сожалению, для сохранения жизни девочки, было принято решение ампутировать поврежденную ногу и часть бедренной кости, которую заменил эндопротез. Сейчас Юля вместе с мамой, командой врачей и волонтеров борется за свою жизнь. Средства, которые мы все вместе собирали для Юлии очень помогают для приобретения препаратов и средств ухода.
Мама Юлии благодарит всех вас, друзья, за поддержку и помощь.
Впереди длительное лечение и восстановление.

Ермоленко Валерия

Передано 60000руб для Валерии Ермоленко из Удорского района.
Завтра Валерия с мамой выезжает в Москву в ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина. У девочки саркома Юинга, осложненная переломом, образовавшемся в месте локализации опухоли.

В Москве будут проведены плановые обследования и консультации по дальнейшей тактики лечения. Впереди эндопротезирование руки, которое требует подготовки.

Ангелина Дружинина

Оплачен и доставлен до Сыктывкара препарат файкомпа (2уп) на сумму 15800 руб для Ангелины Дружининой из Эжвы. У девочки тяжелое состояние, связанное с частыми приступами эпилепсии. Выяснить причину их активности и тактику лечения мама и медики надеятся в Федеральном центре, из которого очень ждут вызова.

Для Ангелины благотворителями собрано 7150 руб, на приобретение препарата (3уп) понадобилось 25398руб 23 коп. Недостающая сумма была собрана обезличенными благотворительными пожертвованиями на счет фонда.
Спасибо!!!

пятница, 11 августа 2017 г.

Харитонова Ира

Друзья! Мы открываем очередной сбор. У Ирины злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей. Пройден длинный путь основного лечения с эндопротезированием, и длительной химиотерапией. Регулярно Ирина посещает ФГБУ "Российский онкологический научный центр им.Н.Н Блохина" для контрольных обследований и дистракции эндопротеза.

Очередная важная поездка предстоит 18 сентября. Нужно оплатить РИД скелета, изготовление специальной обуви и жилья на время обследований и консультаций в г.Москва.
Просим откликнуться всех неравнодушных людей!
Если у вас есть возможность и желание помочь девочке, ознакомьтесь, пожалуйста с информацией: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Чупров Матвей

Открыт сбор для Чупрова Матвея из Эжвы.

Мальчик длительное время проходил лечение от опухоли головного мозга, перенес операцию по удалению опухоли, 6 циклов ПХТ, локальной лучевой терапии. Сейчас ребенок находится под пристальным вниманием врачей из ФГАУ "ННПЦН им.акад. Н.Н Бурденко" и онкологов отделения детской онкогематологии РДКБ г.Сыктывкара.
Для наблюдения и определения тактики лечения необходимы системные периодические проведения диагностики МРТ и КТ головного и спинного мозга.  Семья своими силами преодолела основной курс лечения Матвея, но для проведения МРТ, КТ, оплаты дорожных расходов для поездки в Москву и в Санкт-Петербург (для проведения МРТ, КТ, ПЭТ-КТ)  нужна помощь благотворителей. К сожалению, даже МРТ бесплатно сделать невозможно.
Мы открываем сбор для Матвея.
Если у вас есть желание и возможность помочь, ознакомьтесь, пожалуйста с вариантами помощи:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

четверг, 10 августа 2017 г.

Благотворительную "Шкатулку мужества" в Республике Коми поддержали в Москве

Шкатулка мужества от сотрудников Постоянного представительства Республики Коми при Президенте РФ в Москве доехала до Сыктывкара и была передана в отделение детской онкогематологии РДКБ г.Сыктывкар.

" Представительство Республики Коми при Президенте Российской Федерации и Культурно-деловой центр Республики Коми в Москве присоединились к благотворительной акции "Шкатулка мужества". Напомним, акция проводится для пациентов отделения онкогематологии Коми республиканской детской клинической больницы. Ведомство продолжает реализацию мероприятий, приуроченных к Году добрых дел в Республике Коми.

Проект "Шкатулка мужества", реализуемый Коми региональным некоммерческим детским благотворительным фондом "Сила добра", подразумевает сбор различных подарков в качестве поощрения за стойко проведённые болезненные процедуры в отделении детской онкогематологии. Каждый ребёнок после проведения той или иной процедуры выбирает себе из "Шкатулки мужества" подарок.

"Сотрудники представительства и подведомственного автономного учреждения охотно откликнулись на предложение поучаствовать в добром деле – отправить небольшие подарки детям в республику. Пусть это будет наша небольшая лепта в благое дело, копилку детской жизни. Надеемся, собранные подарки поднимут настроение маленьким пациентам и позволят отвлечься от ежедневных неприятных процедур", - прокомментировали в Представительстве.

Подарки собраны как для самых маленьких, так и для взрослых детей. Коробка направлена в фонд "Сила добра" для дальнейшей передачи в отделение Коми республиканской детской клинической больницы, сообщает пресс-служба Постпредства Коми при президенте РФ."
материал: https://komiinform.ru/news/151282/

Шкатулка мужества для пациентов отделения детской кардиоревматологии

Дорогие друзья! К проекту «Шкатулка Мужества» присоединились сотрудники филиала МТС в Республике Коми. «Шкатулка Мужества» размещается в процедурных кабинетах, где маленькие тяжелобольные пациенты вынуждены проходить неприятные и, зачастую, болезненные процедуры. В шкатулке малыши могут найти небольшие подарки: игрушки, пазлы, бижутерию, заколки, канцтовары, антистрессы, которые становятся заслуженным вознаграждением за стойкость и терпение во время лечения. Компания взяла шефство над шкатулкой, размещенной в отделении детской кардиоревматологии в «Кардиологическом диспансере», и будет пополнять её на постоянной основе. И это очень приятно осознавать,что дети, приехавшие со всей республики получают внимание от благотворителей.

Приятно отметить, что к акции присоединилось много сотрудников МТС, в том числе из Ухты и Воркуты. И это только начало! Уже сейчас МТС совместно с одним из своих коммерческих партнеров готовят к отправке вторую "шкатулку", которую планируется передать в начале сентября.

понедельник, 7 августа 2017 г.

Калинина Алина



Друзья, хорошие новости!

Калинина Алина вернулась после курса лечения (лучевая терапия) в Москве. Это стало возможно при получении благотворительных средств, перечисленных Сыктывкарским молочным заводом с продажи кефира и снежка. Спасибо всем, кто поддерживая акцию, помогает подопечным нашего фонда!!!

Впереди контрольные МРТ и КТ, которые к сожалению провести в республиканской больнице невозможно, так как оборудование сломано. 28 августа с результатами этих обследований девочка должна быть на консультации профессора Ольги Григорьевны Желудковой для определения дальнейшей тактики лечения. Именно поэтому на МРТ и КТ Алина вынуждено поедет в Киров, и родители должны оплатить эти обследования. Бюджет семьи истощен длительным лечение малышки.

пятница, 4 августа 2017 г.

Ангелина Дружинина

Передан препарат "Файкомпа" (1 уп на сумму 9598руб 23коп) Дружининой Ангелине из Эжвы.

Препарат назначен по жизненным показаниям без замены на аналоги. У девочки сложное заболевание ЦНС нейродегенеративное неуточненное. Мучают судорожные приступы без стойкой ремиссии, резистентное течение. Сейчас девочка выписана из РДКБ г.Сыктывкара и дома ожидает приглашения на обследования в федеральный центр для определения дальнейшей тактики лечения. В семье еще 4-ро детей. Средств для приобретения лекарств нет, поэтому мы открываем благотворительный сбор для Ангелины. В скором времени будет решаться вопрос о получении инвалидности и получения семье статуса малоимущих.
Если у вас есть возможность помочь Ангелине, это можно сделать разными способами:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Ангелины Дружининой

среда, 2 августа 2017 г.

Спасти ребенка. Наргиза Уганова



В сюжете телеканала Юрган использованы кадры телепередачи "День Ангела", Пятый канал, эфир от 09.07.2017

Каждую первую среду месяца, в содружестве со всеми ведущими СМИ Коми, при поддержке Правительства Республики Коми, мы рассказываем о сложной ситуации наших детей, требующих помощи всей республики.

Чаще всего это связано с лечением болезней, угрожающим жизни. Сегодня наш рассказ о девочке со сложным и редким генетическим заболеванием "болезнь бабочки" . Научное название "болезни бабочки" – буллезный эпидермолиз (бэ). Это редкое генетическое заболевание, при котором любое, даже самое незначительное трение или прикосновение может вызвать разрушение кожного покрова.