понедельник, 26 июня 2017 г.

Соня Раевская. Фиксированный спинной мозг.

Друзья! Мы не можем через фонд оплачивать услуги переводчика, жилье без подтверждающих документов. Но мы очень просим всех, кто может помочь, откликнуться!
Девочка чудесная. Само лечение оплачено. Осталось собрать средства на проживание рядом с клиникой,это около месяца, пока врачи будут навещать девочку после операции. Времени осталось совсем чуть-чуть.
В статье есть реквизиты мамы Сони.
https://vk.com/club145412781 - группа помощи для Сони
https://worldvita.ru/501?utm_source=ten.tv_deti - сюжет о Соне на Рен-тв
https://komiinform.ru/news/149599/ - информация на Комиинформ

Павел Жучев. Срочный сбор

Срочный сбор!

Открыт сбор для Павла из Благоева. У парня апластическая анемия, он находится в отделении детской онкогематологии РДКБ г. Сыктывкар. В ближайшее время будет решен о его госпитализации в Федеральный центр по профилю заболевания.
Средства необходимы для оплаты дороги к месту лечения и обратно, для оплаты проживания в Москве на время амбулаторных курсов лечения. Лечение предстоит длительное. Решается вопрос о пересадке костного мозга, сдана кровь на типирование родственниками.
Если у вас есть желание и возможность помочь Павлу, вы можете воспользоваться реквизитами фонда и инструкциями Онлайн-банков и банкоматов по ссылочке внизу статьи. Важно обязательно в назначении платежа указать : благотворительный взнос для Павла Жучева
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Ксения Ефимова

В помощи благотворителей нуждается и Ксения Ефимова.
17 июля ее ждут на госпитализацию в РДКБ г.Москвы для корректировки терапии в отделении клинической иммунологии и ревматологии. Талоны на проезд семья получила, помощь благотворителей нужна для оплаты проживания мамы рядом с девочкой и их обеих на время амбулаторного курса.
Ксения является нашей подопечной.
http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/kseniya_efimova

Ангелина Букса из Сосногорска.ВПС

Оплачен аппарат Коагучек для Букса Ангелины из Сосногорска на сумму 41000 руб и расходные материалы к нему на сумму 8000 руб.
Ждем поставку аппарата.

Для Ангелины собрано 22600 руб (целевые благотворительные пожертвования с назначение платежа : для Ангелины Букса), недостающая сумма была закрыта обезличенными благотворительными платежами на счета фонда.

Спасибо!

У Ангелины сложный врожденный порок сердца.
5 мая на свет появилась Ангелина из Сосногорска. У девочки сложный порок сердца. 11мая её госпитализировали в Санкт-Петербургский Педиатрический Университет, где был проведен первый этап операции на открытом сердце. Сейчас Ангелина находится в отделении детской кардиоревматологии Республиканского Кардиодиспансера, но домой ее выписать без специального аппарата нельзя. Аппарат coaguchek-xs, необходим для контроля за состоянием здоровья. Девочке назначены серьезные препараты, приобретение аппарата вызвано необходимостью контроля за анализом крови. В ближайшее время будет необходимо провести еще один этап операции на сердце. 


пятница, 23 июня 2017 г.

Олег Карманов

20000 руб передано для Олега Карманова для компенсации оплаты дороги к месту проведения международных "Игр Победителей" для детей перенесших онкологические заболевания. Олег представлял Республику Коми. Организатором соревнований является Благотворительный фонд "Подари жизнь".

Мы рады,что в некоторых видах спортивных соревнований Олег стал призером! Ура!
В 2016 году Олег был одним из героев проекта "Спасти ребенка". И благодаря помощи благотворителей он теперь может сам ходить на прогулке.

Спасибо,друзья!

Спасти ребенка. София Никитина.

Для Софии Никитиной фондом собрано:

261753 руб без учета комиссии операторов сотовой связи собрано через благотворительный номер СМС 7715 с префиксом "коми",

283763 руб 30 коп на счет фонда с пометкой для "Сони(Софьи) Никитиной".
Спасибо!!!
информация об акции:
https://komiinform.ru/news/148724/
https://www.bnkomi.ru/data/news/63848/

четверг, 22 июня 2017 г.

Валерия Ермоленко

Доброго четверга!
Переведено 40000 руб для Ермоленко Валерии из Кослана. Это средства, собранные с благотворительных урн в рамках проекта "Ты тоже можешь помочь", который реализуется совместно с Сыктывкарским Молочным заводом. Благотворительные урны с логотипом акции находятся с магазинах местных производителей.

Валерия проходит лечение в отделении детской онкогематологии. Сейчас очень необходимы консультации и обследования у специалистов онкоцентра им.Блохина. Средства необходимы для оплаты проезда к месту лечения и обратно, оплату проживания на время консультации, оплату обследований.

СПАСИБО!!!
http://www.syktmoloko.ru/--cnve

среда, 21 июня 2017 г.

Марк Юдин.Срочно!

Дорогие наши благотворители!

Марку очень-очень нужна Ваша помощь! Это можно сделать через фонд или напрямую маме мальчика (внизу новости ссылочка на группу поддержки Марка)
из сообщения мамы Марка :
"Марк чувствует себя хорошо. Благодаря добрым людям, я узнала личный телефон хирурга Рябова А.Б., который оперирует тяжелые случаи. И мне повезло как никогда, оказывается в выходные он приехал в Питер на конференцию и он принял меня в 23.30, приехав с дисками и выписками, он сказал, что сможет нам помочь, но конечно полностью убрать не получится, но для нас и 90% убрать уже хорошо. Это очень хороший доктор, он нас выслушал и не отказал. Сейчас мы прерываем блок и начинаем восстанавливать анализы, чтоб быть готовыми к операции. Будут нас оперировать в Москве в Морозовской больнице, это не Федеральный центр, что и сколько стоит мы не знаем. Это такая удача попасть именно к этим врачам Рябов и Трунов. Дай Бог все пройдет успешно. Мы сейчас сдаем анализы для госпитализации, мои анализы конечно платно. Надеемся уже на следующей недели уехать в Москву."

https://vk.com/club98258102 - группа Марка
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch - страничка реквизитов фонда (важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Марка Юдина)

Савва из Кослана

Друзья срочный сбор!
Мы открываем сбор для годовалова Соловьева Саввы из с.Кослан Удорского района!
26 июня Савву ждут на госпитализацию в ФГБУ "Северо-Западный Федеральный медицинский исследовательский центр им.В.А Алмазова" Минздрава России для проведения операции.

 Операция будет проводится по квоте Минздрава Коми. Средства необходимы для оплаты дороги к месту лечения и обратно Савве и его мамы.
Если у вас есть возможность помочь малышу, можно сделать благотворительное пожертвование на счет фонда с пометкой: благотворительный взнос для Саввы Соловьева
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

понедельник, 19 июня 2017 г.

Сбор для Софии Никитиной

Для Софии Никитиной собрано 189463руб 30 коп на счет фонда, 257868 руб без учета комиссии операторов сотовой связи собрано через благотворительный номер смс 7715 с префиксом "коми". Сбор продолжается!
Спасибо!!!

Проект: Детский развивающий центр "Яромир"

Друзья, хорошие новости! Для поддержки нашего проекта "Детский развивающий центр Яромир" нам подарили большую коробку бахил, 1000 пар.
Организаторы благотворительной акции - Ассоциация детских общественных объединений Республики Коми и Юношеская библиотека Республика Коми.
СПАСИБО ОГРОМНОЕ ВСЕМ,КТО ПРИНЯЛ УЧАСТИЕ В АКЦИИ !!!
Для нас чистота- залог здоровья, особенно там, где проводятся занятия с особенными малышами.

http://unkomi.ru/news/1-iyunya-akciya-nashe-detstvo-b..

суббота, 17 июня 2017 г.

Денис Ляшенко! Сбор закрыт!

Друзья! Хорошие новости!!!

ГУ "Республиканская детская клиническая больница" приобретет НИВЛ и расходные материалы к аппарату для Дениса Ляшенко по Федеральной Благотворительной программе. Это пилотный проект Минздрава России совместно с благотворительным фондом "Линия жизни" - "ИВЛ в домашних условиях". Республика Коми одна из немногих, кто вошел в этот пилотный проект и мы очень благодарны Министерству здравоохранения Российской Федерации.
Мы останавливаем благотворительный сбор для приобретения аппарата НИВЛ. Все собранные средства, которые пришли на счет фонда с пометкой для Ляшенко Дениса будут переданы для приобретения дополнительных лекарственных препаратов, не входящих в перечень бесплатных.
СПАСИБО!!!

четверг, 15 июня 2017 г.

Ляшенко Денис. Срочный сбор.


Денису 14 лет, с рождения у мальчика редкое генетическое заболевание прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. С каждым годом позвоночник теряет силу и деформируется, мышцы ослабевают и дышать становится труднее. Врачи федерального центра готовы провести операцию на позвоночнике, но главное условие - наличие аппарата НИВЛ. Сумма к сбору 350 тыс руб. Мы просим откликнуться всех, кто может помочь парню!
Варианты помощи:
http://фонд-силадобра.рф/content/esli-hotite-pomoch

Нутрихин Богдан. Рецидив

Переведено 30000 руб для Нутрихина Богдана. Мальчик проходит противорецидивное лечение в г.Москва
 
Госпитализация затянулась. Семья испытывает серьезные финансовые затруднения несмотря на то, что госпитализация и лечение проводится по квоте Минздрава Коми. Борьба с опухолью головного мозга продолжается уже несколько лет. Без поддержки друзей и благотворителей мальчику не справится.
Спасибо, друзья, что поддерживаете Богдана!

Женя Потапов. Ухта.

Хорошие новости, друзья!

Женя Потапов вернулся домой из Калининграда после сложной операции на сердце, которая была проведена нашими друзьями, кардиохирургами из Федерального Центра высоких технологий. Мы очередной раз благодарим Вячеслава Александровича Белова и его коллег за жизнь, которую они дарят детям Коми.
Мы искренне благодарны нашим благотворителям. Госпитализация была долгой, и без вашей помощи мама Жени не справилась бы. СПАСИБО!!!

Крошечной Ангелине требуется помощь благотворителе! Срочный сбор!

Срочный СБОР!

5 мая на свет появилась Ангелина из Сосногорска. У девочки сложный порок сердца. 11мая её госпитализировали в Санкт-Петербургский Педиатрический Университет, где был проведен первый этап операции на открытом сердце. Сейчас Ангелина находится в отделении детской кардиоревматологии Республиканского Кардиодиспансера, но домой ее выписать без специального аппарата нельзя. Аппарат coaguchek-xs, необходим для контроля за состоянием здоровья. Девочке назначены серьезные препараты, приобретение аппарата вызвано необходимостью контроля анализа крови.
Выписка девочки из отделения домой зависит от наличия у семьи coaguchek-xs . Как только малышка восстановится, будет необходимо провести следующий этап операции.
Друзья, если у вас есть возможность помочь Ангелине, сделать это можно разными способами, важно указать в назначении платежа: Благотворительный взнос для Ангелины Букса.
http://фонд-силадобра.рф/content/esli-hotite-pomoch

Юлия Галиева.Спасти ребенка.

174244 руб 73 коп переведено для Юлии Галиевой. 19 июня девочку ждут на госпитализацию с последующим решением на эндопротезирование в Национальный научно‑практический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева г.Москвы.  Все основное лечение будет проводится по квоте Минздрава Коми. Благотворительные средства необходимы для оплаты дороги к месту лечения и обратно, оплаты жилья во время амбулаторного курса, приобретение лекарственных препаратов, назначенных врачом.

До поездки переводили благотворительные средства на приобретение специализированного питания.
СПАСИБО ВСЕМ,КТО ПОДДЕРЖИВАЕТ ЮЛИЮ!!!

вторник, 13 июня 2017 г.

Хрустальное сердечко


В июне 2017 года исполняется 5 лет проекту "Хрустальное сердечко", направленного не только на помощь детям с врожденными пороками сердца, но и другим пациентам отделения детской кардиоревматологии Республиканского кардиодиспансера.

За время реализации проекта было собрано 7903768 руб, помощь оказана 77 ребятишкам.
А еще помощь в виде подарков в игровую комнату отделения была оказана Партией "Единая Россия" в рамках проекта "Игровая в ЦРБ". И до сих пор реализуется силами благотворителей проект "Шкатулка Мужества", направленная на поощрение мужества и смелости при прохождении очень неприятных процедур в процедурном кабинете. А еще, на средства грантов Министерства Экономического развития Республики Коми мы имели возможность оплачивать услуги клинического психолога, который работал не только с детками, но и с мамами.
Большим подспорьем  в реализации "Хрустального сердечка" стала помощь Постоянных представительств Республики Коим в Москве и Санкт-Петербурге, и всех региональных СМИ, поддерживающих наших подопечных.

Мы благодарны сотрудникам ПАО "ВТБ24" за обновленную 5 лет назад детскую площадку, "Экологов Коми" за саженцы, которые мы все вместе сажали вдоль площадки, чтобы в будущем они могли защищать детей от ветра.

Мы искренне благодарны нашим благотворителям, которые поддерживают наших малышей.
А еще в рамках "Хрустального сердечка" появилась традиция устраивать в Сыктывкаре бесплатные консультации силами и опытом врачей федеральных центров. И Калиниград в этом направлении нам очень-очень помогает. Огромное человеческое спасибо Вячеславу Белову и его коллегам за неоценимую помощь в спасении детей из Коми. Отдельную благодарность мы выражаем Михаилу Забровскому, сотрудникам и покупателям сети "Ассорти", которые внутренними благотворительными программами компании, поддержкой наших малышей через сбор в благотворительные урны магазинов "Ассорти", спасли не одну жизнь.

10 июня мы все вместе, врачи, родители, пациенты и благотворители, собрались на красивое юбилейное мероприятие. Этот праздник нам подарили  МАУК «ДРКиИ», наши дорогие волонтеры Иван Токмаков и Наталия Никитина, волонтер-фотограф Виктор Новиков, Совет Молодежи СЛПК,  МБУК ДК "Волна"и их чудесная программа, известный детский композитор  и наш волонтер Александр Ермолов, Людмила Мелёхина, Чеснокова Ольга, Никитина Алина, художественный руководитель  МБУК Дом культуры «Волна»  Журавлева Нина Юрьевна, наши друзья Братья Басковы, волонтеры "Ребячьей Республики", Екатерина Порошкина, волонтер Дмитрий Дик.  СПАСИБО, ДРУЗЬЯ!!!



https://www.bnkomi.ru/data/news/64043/ 
 https://vk.com/sredasykt?w=wall-92376722_1192 - фотоотчет

Соня Никитина. Спасти ребенка

Для Софии Никитиной собрано на счет фонда с пометкой "для Сони Никитиной" 146323руб 30 коп , 247838 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии сотовых операторов.
Итого: 394161руб 30 коп. 
Сбор продолжается!

https://www.bnkomi.ru/data/news/64102/
https://komiinform.ru/news/148982/ 

пятница, 9 июня 2017 г.

София Никитина

Доброй пятницы.
Для Софии Никитиной на 9.06.2017 года на счет фонда собрано 100970 руб, 226200 руб собрано на номер благотворительного смс 7715 без учета комиссии мобильных операторов.
Сбор продолжается.
Спасибо!

четверг, 8 июня 2017 г.

Соня Никитина. Спасти ребенка

За первые сутки Благотворительного сбора в рамках проекта "Спасти ребенка" для Сони Никитиной собрано:
на счет фонда с пометкой "благотворительный взнос для Сони Никитиной" поступило 88990 руб;
 204806 руб собрано благотворительными смс на номер 7715 без учета комиссии мобильных операторов.
Сбор продолжается!
Спасибо!
Проект реализуется ведущими СМИ республики Коми в содружестве с благотворительным фондом "Сила добра" с 2016 года.
информация о проекте: http://fond-siladobra.ru/nashi-proekty/spasti-rebenka 
информация о благотворительном проекте 7715 : http://www.sms7715.ru/  
страничка Сони:  http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/sonya-nikitina 
варианты помощи:  http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Шкатулка мужества

Добрые новости, друзья! Сегодня мы пополнили "Шкатулку мужества" в отделении детской кардиоревматологии подарками от Детского сада №51.

СПАСИБО!!!
"Шкатулка мужества" - проект, которые нуждается в постоянной помощи благотворителей. Именно это волшебная коробочка, в которой находится много интересностей поощряет детей за стойко проведенные процедуры в отделениях детской онкогематологии и кардиоревматологии республиканских больниц. Хорошее настроение , чудо, которое ребенок выбирает себе из коробочки - все это помогает быстрее преодолеть страхи и усталость от тяжелого лечения. Обязательное условие - новые товары, так как дети после тяжелого лечения имеют слабый иммунитет.
"Шкатулка мужества" не только помогает пациентам детских отделений, она воспитывает наших детей, которые принимают участие в покупке маленьких подарков, милосердию и заботе о тех, кто в них нуждается.

среда, 7 июня 2017 г.

Новый сбор. Денис Ляшенко

Срочный сбор! 
Денису 14лет, с рождения у мальчика редкое генетическое заболевание прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. С каждым годом позвоночник теряет силу деформируется, мышцы ослабевают и дышать становится труднее. Врачи федерального центра готовы провести операцию на позвоночнике, но главное условие - наличие аппарата НИВЛ. Сумма к сбору 350 тыс руб. Мы просим откликнуться всех, кто может помочь парню!
Варианты помощи:
http://фонд-силадобра.рф/content/esli-hotite-pomoch

Соня Никитина, лейкоз. Срочный сбор!

Сегодня на страницах и в эфире ведущих СМИ Коми – благотворительный марафон «Спасти ребенка». Помощь неравнодушных жителей республики нужна крохотной Соне Никитиной. Семимесячной девочке предстоит прожить долгие месяцы в больничных палатах, сложное лечение, пересадку донорского костного мозга – все для того, чтобы победить лейкоз.
«Спасти ребенка»: помощь для маленькой Сони Никитиной
Фото Сергея Васильева, видео телеканала «Юрган»
Когда у полугодовалой девочки начала подниматься небольшая температура, все связали это с режущимися зубками. Однако спустя некоторое время Соне стало хуже, и врачи, к которым обратилась мама за помощью, произнесли страшное для молодой семьи слово: «лейкоз». Первый курс химиотерапии уже позади, за лечение малышки взялись в отделении онкогематологии Республиканской детской клинической больницы. Впереди ее ждут долгое лечение, пересадка донорского костного мозга, реабилитация и месяцы в больничных палатах.
- Соня была абсолютно здоровой до того момента, пока не стали резаться зубки. Когда в очередной раз поднялась высокая температура, мы вызывали врача, который отправил нас сдавать анализы. Когда стали известны результаты, участковый врач пришел за нами домой и забрал в больницу. Уже в больнице нам сказали о том, что у Сони лейкоз. Мы, конечно, были в шоке, - с трудом рассказывает мама Сони Ирина.
Болезнь первого, запланированного и обожаемого ребенка подкосила родителей. Для того, чтобы справиться с острым миелобластным лейкозом, Соне потребуется трансплантация донорского костного мозга. Первый курс химиотерапии на сегодня уже пройден, после короткого перерыва девочке предстоит пройти еще несколько курсов, чтобы состояние организма немного стабилизировалось.
PSV_7206.jpg
Как говорит лечащий врач Сони Анастасия Хлопова, до стабилизации состояния ребенка нельзя даже начать подбор донора костного мозга для пересадки.
popap.jpg
- На начальном этапе химиотерапии мы должны получить ремиссию по основному заболеванию. После этого можно будет провести поиск донора для трансплантации костного мозга. Сейчас этого сделать нельзя, потому что лейкоциты очень низкие. Мы ждем, когда сможем отправить материал в Институт имени Горбачевой для активации поиска донора. А пока донор не будет найден, девочка будет получать химиотерапию. Как только будет найден донор в максимально ранние сроки после получения ремиссии мы должны провести трансплантацию, - рассказала о планах лечения Сони заведующая отделением онкогематологии РДКБ Анастасия Хлопова.
PSV_7091.jpg
Поиск донора в России может занять 3-4 месяца. Если он будет найден в нашей стране, то дальнейшим лечением Сони займутся врачи в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.Горбачевой в Санкт-Петербурге. Это, по мнению врачей и родных девочки, самый желаемый вариант развития событий, потому что поиск донора в зарубежных базах, к которым придется обратиться в случае, если донор не найдется на родине, обойдется в несколько десятков тысяч евро.
PSV_7233.jpg
Но и просто трансплантация еще не финал. После пересадки девочке предстоит находиться несколько месяцев под наблюдением врачей в Санкт-Петербурге, однако не в стационаре, а амбулаторно. Для этого семье придется снять квартиру в северной столице неподалеку от клиники. В этот период для Сони нужно будет покупать специальное питание, дорогостоящие лекарства, средства ухода. Несмотря на предполагаемые колоссальные расходы, семья девочки готова бороться за жизнь малышки. Помогать им будет детский фонд «Сила добра» - оператор благотворительного марафона «Спасти ребёнка».
- Девочке однозначно придется поехать на лечение в Санкт-Петербург. Вопрос в том, когда мы выведем ее в ремиссию, какой будет донор. На начальном этапе ей предстоит дообследование амбулаторно, потом трансплантация, а после – несколько месяцев амбулаторного наблюдения в Санкт-Петербурге. Ей придется довольно долго снимать квартиру там, - обозначила этапы лечения врач девочки.
Помочь Соне Никитиной можно, отправив СМС со словом «коми» на номер 7715 с указанием суммы пожертвования. (Стоимость отправки сообщения уточняется у вашего сотового оператора на сайте http://sms7715.ru/. Весь июнь этот номер будет принимать сообщения со словом «коми» именно для Сони.
Все остальные возможные способы помощи и инструкции можно найти на сайте «Силы Добра».
Подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда , по телефону +7 9222 72 38 17 или по адресу: Республика Коми, Сыктывкар, улица Первомайская дом 78, офис 21.
Все без исключения собранные в ходе марафона средства направляются на лечение остро нуждающихся в помощи детей. 

понедельник, 5 июня 2017 г.

Юлия Галиева

20000 руб переведено на счет мамы Юлии Галиевой для приобретения лекарственных препаратов и специализированного питания.
Мы все ожидаем приглашения Юлии в Московскую клинику на консультации и протезирование.

Богдан Нутрихин

12600 руб переведено для Нутрихина Богдана, который находится на амбулаторном лечении лучевой терапии в г.Москва в Институте Рентгенологии. Богдану придется задержаться на лечении и поэтому нужны средства для оплаты жилья. Ранее мы уже переводили средства, которые направлялись на лечение мальчика.

Женя Потапов

Женю Потапова из Ухты прооперировали. Радикальная операция шла 6 часов, сейчас идет этап длительного восстановления. Перед радикальной операцией была проведена вспомогательная операция. Мальчик находится на лечении в Калинградском Федеральном центре высоких технологий. Оперативное лечение проводится по квотам Минздрава Коми. Благотворительные средства были необходимы для оплаты дороги к месту лечения и обратно, оплату проживания мамы на время госпитализации мальчика. Целый день она ухаживает за ребенком, а на ночь должна покидать отделение, так как Женя уже не маленький.Спасибо всем, кто откликнулся на призыв о помощи!
Держим кулачки!

пятница, 2 июня 2017 г.

Ксения Ефимова

Друзья!
Препарат Селлсепт для Ксении доставлен в Сыктывкар. Спасибо огромное за Вашу помощь. Именно обезличенные платежи, средства из благотворительных урн мы собрали,чтобы перевести на счет маме Ксюши, чтобы она могла купить препарат для дочери, который назначен федеральной клиникой и перерыв в лечении недопустим.
Страничка Ксении:  http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/kseniya_efimova

Шкатулка мужества

 
Шкатулка Мужества в отделении онкологии пополнилась подарками от детей и родительского комитета 21школы г. Сыктывкар. Спасибо, друзья! Каждая маленькая радость в процедурном кабинете Отделения детской онкогематологии дарит силы на преодоление болезни! 

Вместе мы можем больше!!!
 
 

Яромир - мир станет светлее



Шкатулка мужества

«ШКАТУЛКУ МУЖЕСТВА» от Национальной библиотеки Республики Коми получили дети отделении онкологии Детской республиканской больницы к Международному дню защиты детей. ☀🌺😊❤☀😊🌺❤😊☀🌺
Акция по сбору игрушек, канцелярии и прочих приятных мелочей, способных подбодрить детей, проходящих лечение в ГУ «Республиканская детская клиническая больница» проходит уже почти 7 лет и библиотека в год своего 180-летия тоже приняла в ней участие. Благотворительная акция «Шкатулка мужества», организуемая совместно фондом «Сила добра» и библиотекой, проходила с 30 апреля по 31 мая 2017 года. Благотворительная программа «Jazz and Dance day» с участием танцевальных коллективов города и группы «Jazz Do Eat», организованная отделом литературы по искусству и творческими партнерами библиотеки, дала яркий старт маленьким добрым делам.
Ежедневно коробочка пополнялась небольшими куколками, машинками, трансформерами, роботами, фигурками животных, динозавров, мягкими игрушками, красками, фломастерами, цветными карандашами, раскрасками, альбомами для рисования, тетрадями, блокнотами, наклейками, пластилином, цветными мелками, наборами для творчества, играми, пазлами и прочими приятными детям мелочами. И понемногу силами посетителей и работников библиотеки, жителей и организаций города за месяц набралось 9 больших пакетов даров.
Бесспорным лидером-благотворителем акции признаны преподаватели, родители и дети начальных классов 25 школы Сыктывкара, которые собрали больше половины даров, проявили восхитительную организованность, активность и щедрость. Спасибо всем участникам акции, откликнувшимся на наш призыв! Было очень приятно видеть оживленные лица детишек, проходящих лечение в ГУ «Республиканская детская клиническая больница», слышать слова благодарности от взрослых. Спешите делать добро!  

источник: https://vk.com/nbrkomi