вторник, 31 января 2017 г.

Спасти ребенка. Карина Грицюк.

Карина Грицюк. Акция Спасти ребенка.


Карина и ее мама очень нуждаются в вашей помощи, дорогие благотворители.
В мае 2016 года у Карины был диагностирован туберкулёз костей. Долгое время девочка лечилась в Печорской ЦРБ. В декабре прошлого года ей стало хуже. Лечащие врачи сначала перевели Карину в Сыктывкар, откуда срочно отправили в Санкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии. Уже в Санкт-Петербурге после операции было подтверждено ещё одно заболевание – лимфома Ходжкина.
За этими сухими фактами скрывается напряжение длиной почти в год, неизвестность и боль, сопровождающая оба заболевания. Прогнозы сейчас делать сложно, но врачи готовы помогать Карине. Уже в середине января она была переведена в отделение химиотерапии онкогематологических заболеваний и трансплантации костного мозга Санкт-Петербургского института имени Алмазова. Судя по всему, Карине придётся провести там довольно долгое время.
- Как только мы узнали о Карине, и как только ее мама написала заявление с просьбой о помощи, мы сразу открыли срочный сбор. Лимфома Ходжкина – онкологическое заболевание, девочке понадобится все ее терпение, выносливость и жизнелюбие. При этом заболевании высок процент выздоровления, поэтому важно использовать все шансы. Сейчас Карина получает бесплатное лечение в полном объеме, за что мы благодарны врачам центра Алмазова. Впереди - стационарные и амбулаторные курсы, дорогостоящие лекарства и процедуры, которые не входят в перечень бесплатных. Карина – светлая, жизнерадостная, активная и очень весёлая девочка. У нее все должно получиться! Именно поэтому мы просим всех неравнодушных людей откликнуться на призыв о помощи, - рассказала БНК Татьяна Козлова директор фонда «Сила Добра».
Лечить Карину будут в санкт-петербурском институте имени Алмазова. Ситуация осложняется еще и тем, что буквально перед новым годом единственный кормилец Карины – мама, была уволена с работы по сокращению, инвалидность девочке оформить ещё не успели. Семья осталась без средств к существованию.


Если у вас есть желание оказать помощь напрямую на счет мамы (счет сбербанка специально вчера был открыт для вас):
Номер "Сберкарты" мамы: 5336 6900 7719 6816.
Если вы хотите помочь Карине через фонд "Сила добра" - варианты помощи можно посмотреть:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Спасибо!!!

Акция "Спасти ребенка" проводится совместно со всеми республиканскими СМИ:
https://www.bnkomi.ru/data/news/58890/
http://komiinform.ru/news/143802/
http://www.юрган.рф/video/16448/

Алексей Канев. Емва

Заказано и оплачено 10 баночек специализированного зондового питания Nutridrink Nutrison advanced для Алексея Канева из Емвы.
Смесь оплачена средствами от обезличенных благотворительный пожертвований. У мальчика редкое генетические заболевание, лекарственное обеспечение проходит через минздрав Коми. А вот специализированное питание, которое поддерживает жизнь ребенка помогаете приобретать вы, друзья.
Спасибо!
Страничка Алексея Канева есть на нашем сайте в разделе Наши дети:
 http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/aleksey-kanev




Спасти ребенка



Завтра, 1 февраля, будет дан старт очередному срочному сбору средств для лечения ребёнка. В первую среду месяца СМИ Коми по традиции расскажут историю остро нуждающегося в помощи юного жителя республики.
Для героини января - маленькой Дарины Ивановой - собрано 360 089 рублей: 127 716 рублей поступило на счета фонда «Сила Добра» и 232 373 рублей (без учёта комиссии) было собрано благотворительными смс со словом «коми» на номер 7715. Часть денег передана маме для оплаты заказанных за границей специальных смесей и препаратов. Первая партия поступит в Сыктывкар сегодня.
Всего за время проведения благотворительного марафона «Спасти ребёнка» с октября 2016 года для тяжело больных детей собрано 1 450 500 рублей. Все эти средства были направлены по прямому назначению. Помощь получили Олег Карманов (специальный аппарат с ортезами для движения), пациенты детских больниц с ювенильным ревматоидным артритом (на собранные для Лизы Багаевой средства были закуплены дорогостоящие препараты от этой болезни), Надя Минаева из Воркуты (поездки на операции и реабилитацию), Дарина Иванова (специальное питание и лекарства от редчайшего генетического заболевания).
Завтра мы расскажем очередную историю ребенка, оказавшегося в невероятной жизненной ситуации, из которой без помощи благотворителей не выбраться.
Напомним, благотворительный марафон «Спасти ребёнка» проводится в Коми с октября 2016 года агентствами БНК, Комиинформ и телеканалом «Юрган» в сотрудничестве с детским фондом «Сила Добра».
Подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда http://фонд-силадобра.рф/, по телефону +79222723817 или по адресу: Республика Коми, Сыктывкар, улица Первомайская, 78, офис 21.
http://fond-siladobra.ru/content/spasti-rebyonka-zavtra-startuet-novyy-marafon

Занятия с Аэлитой Борисовной в отделении детской онкогематологии

Занятия с нашим волонтером в отделении детской онкогематологии.






Родион Небылица. Новости.

Доброго вторника, друзья.
Делимся с Вами новостями про Родиона Небылица. Мальчик повторно уехал на госпитализации в Федеральный онкоцентр им. Блохина. Ранее там было проведено протезирование ноги и назначено новое лечение. Для восстановления Родиона на Новогодние праздники отпустили в Сыктывкар, а сейчас лечение будет продолжено.

Мы благодарим всех, кто поддерживает Родиона и его семью. Мы желаем парню выздоровления и скорейшего возвращения домой.

суббота, 28 января 2017 г.

Клара Новикова поможет подопечным фонда.

Друзья!
У нас есть удивительная возможность получить удовольствие от общения с Кларой Новиковой и помочь приобрести зеркала для зала, где проходят занятия по физической культуре в нашем реабилитационном центре на Бабушкина,11. 


Сейчас, ребенок, который выполняет упражнения, не видит себя в зеркале и не может оценить свою работу. Именно поэтому, наша любимая Клара Новикова предложила часть суммы с продажи билетов на ее концерт направить на приобретение необходимого нашим подопечным.
Итак, друзья! Клара Новикова и ее интерактивная программа. Концерт состоится 2 февраля в 19 часов в концертном зале Дома дружбы народов.
Билеты можно приобрести по телефону: 255-431, 255-430.

пятница, 27 января 2017 г.

Срочный сбор. Карина Грицюк. Лимфома Хожкина

Друзья! Мы открываем срочный сбор для Карины Грицюк из Печоры.
Карине 12 лет, она позитивная, активная и жизнерадостная девочка. В мае 2016 года Карина попала в больницу по месту жительства в Печорскую ЦРБ, где долгое время проходила лечение от туберкулеза костей. В декабре 2016 года девочку перевели в Сыктывкар, а потом в срочном порядке отправили  в "Санкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии", где проходила оперативное  лечение с диагнозом туберкулезный остит тела грудины. Во время операции  был сделан забор анализов, где подтвердился еще один страшный диагноз - Лимфома Хожкина. С 17 января 2017 года девочка госпитализирована в Отделение химиотерапии онкогематологических заболеваний и трансплантации костного мозга в "ФГБУ СЗФМИЦ им.В.А Алмазова" Санкт-Петербурга.

Лечение по онкологическому заболеванию предстоит длительное на базе Федерального центра в Санкт-Петербурге. Мама Карины была сокращена по месту работы еще в начале декабря 2016 года, инвалидность у девочки не оформлена и источника доходов для жизни девочки и ее мамы нет.
Мы просим откликнуться всех, кто может оказать помощь Карине и ее маме. Впереди длительная аренда квартиры в Санкт-Петербурге, амбулаторные и стационарные этапы лечения, дополнительные обследования и лекарства.  Средств для оплаты этих расходов нет.
Мама воспитывает девочку одна.
Варианты оказания помощи для Карины:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Весь февраль благотворительный номер 7715 ( с текстом коми 100) будет работать для помощи Карине.

Напалков Денис. Сбор закрыт

50000 руб (23000 руб 27 декабря и 27000 руб 26 января) переведены для Напалкова Дениса из Усть-Кулома. 

Мальчика в начале февраля ждут в Федеральном центре Высоких технологий г.Калининграда для проведения операции на сердце.
Мы благодарим всех, кто откликнулся и помог собрать средства, необходимые для оплаты дороги к месту лечения и обратно Денису и его бабушке-опекуну, а также помогут оплатить проживание на время госпитализации и другие необходимые для лечения расходы.
СПАСИБО!!!

четверг, 19 января 2017 г.

Дарина Иванова. Сбор продолжается.

 80000 руб переведено на счет мамы Дарины Ивановой для оплаты смеси. Очень надеемся, что поставка будет быстрой.

На этот час на счет фонда для Дарины поступило 88550руб 1 коп и 188651 руб без учета комиссии собрано благотворительными смс на номер 7715. 
Спасибо огромное!
Мы не останавливаем сбор.

Катя Черник. Сбор закрыт!

30000 руб переведено для Кати Черник. Её 23 января на госпитализацию ждут врачи федерального центра по профилю заболевания.

Средства, которые были переведены для Кати поступали на счет фонда с пометкой "благотворительный взнос для Кати Черник" и просто как обезличенные благотворительные пожертвования.
Спасибо Вам, друзья!!!

понедельник, 16 января 2017 г.

Срочный сбор! Иванова Даша.

Срочный сбор.
Иванова Дарина (мама разрешает называть Даша). 

Девочке чуть больше месяца. У нее есть шансы жить и научится жить с очень редким генетическим заболеванием некетотическая гиперглицинэмия. Врачи родильного дома, а теперь и детской республиканской больницы борются за жизнь крохи с момента рождения. Помочь справится может лечебная аминокислотная смесь без глицина, которая не производится и не продается в России. Пока будут идти согласования и оформление разрешения на ввоз смеси на территорию РФ , помочь ребенку могут только благотворители.
стоимость одной баночки питания колеблется до 300 долларов.
Так же ребенку требуются недорогие, но редкие препараты, которые производятся в России, но встречаются очень редко из--за редкого их использования.
Именно поэтому, в среду, в рамках проекта "Спасти ребенка" мы будем собирать средства для крошечной Дарины.
Если уже сегодня у вас есть желание и возможность помочь девочке, вы можете отправить благотворительное пожертвование на счет фонда с пометкой: благотворительный взнос для Ивановой Дарины.
Варианты помощи:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch 

Катюша Черник. Очередной сбор.

Открыт сбор для Кати Черник, которая является подопечной фонда с 2012 года. Ежегодно для Кати необходимы консультации в ГБОУВПО "Российский национальный исследовательский медицинский университете им. Н.И Пирогова". Средства необходимы для оплаты обследований, приобретения лекарств, проживания и оплаты дорожных расходов. У девочки наследственное заболевание почек, которое требует серьезного наблюдения и коррекции терапии.

Большая часть обследований будет проходить по квоте Минздрава Коми в рамках ОМС по профилю педиатрия.

Если у вас есть желание помочь девочке, вы можете отправить благотворительное пожертвование на счет фонда с пометкой: благотворительный взнос для Кати Черник.
Варианты помощи: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Ириша Харитонова. Очередной сбор

Очередной сбор для оказания помощи мы открываем и для нашей постоянной подопечной Иры Харитоновой. У девочки онкологическое заболевание, которое требует наблюдения у онкологов федерального уровня. После протезирования требуются регулярные поездки в Москву.
В ближайшее время предстоит поездка в ФГБУ «РОНЦ имени Н.Н. Блохина» МЗ России для проведения дистракции эндопротеза.
Помощь нужна для оплаты проезда, проживания на время консультаций, оплата обследований не входящих в перечень бесплатных.


Если у вас есть желание помочь девочке, вы можете отправить благотворительное пожертвование на счет фонда с пометкой: благотворительный взнос для Иры Харитоновой.
Варианты помощи: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

пятница, 6 января 2017 г.

Занятия с Аэлитой Борисовной в отделении детской онкогематологии

А вот так в рамках проекта "Доброе слово" проходят творческие  занятия с нашими подопечными в отделении детской онкологии на Новогодних каникулах.
А вот и сказка, которая оживает там, где в нее верят :) 
 На занятиях работы выполняют не только дети, но и родители. А персонажи имеют свое настроение и характер.


Новогодний проект "Письма надежды 2016" подошел к концу

Мы благодарим всех, кто поддержал наших подопечных и подарил им Новогоднее чудо.

Наши Снегурочки и Деды морозы хорошо поработали  в Республиканских больницах, посетили ребятишек на дому. 

А их помощники-благотворители сделали все возможное,чтобы мешок с подарками никогда не был пуст. 
И конечно, неоценимая помощь в доставке подарков по всем районам была оказана нашими неравнодушными гражданами. Именно с Вашей помощью дети и благотворители  еще раз поверили в Чудо. 
Наши волонтеры посетили отделения травматологии, психоневрологии, ортопедии, онкогематологии ДРБ, отделение детской кардиоревматологии Кардиодиспансера, передали подарки детям из Республиканской психиатрической больницы и Республиканской инфекционной больницы, посетили детей Детского дома №3, передали подарки через Анастасию Ларукову многодетным семьям п.Нившера. 
Наши постоянные благотворители Служба Судебных приставов продолжили новогоднюю традицию и передали в "Шкатулку мужества" отделения детской онкологии игрушки от сотрудников ведомства. 

СПАСИБО, ДРУЗЬЯ!!!


Родион Небылица

Хорошие новости, Друзья. После лечения из Московского онкоцентре им. Блохина вернулся Родион Небылица. Лечение и установка аппарата проводились по квоте Минздрава Коми. Благотворительные средства, которые были переданы для Родиона расходуются на приобретение препаратов и перевязочного материала. 
(фото из семейного архива)

Впереди долгое и тяжелое лечение. Но самое главное,что Новый Год мальчик смог встретить дома.
Мы благодарим наших благотворителей, Представительство Республики Коми в Москве,Компанию Ютейр За возможность осуществить желание успеть на бой курантов домой.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖИВАЕТ Родиона и его семью!