пятница, 26 августа 2016 г.

"Своих не бросаем! "

Вот такой подарок от магазина "Карнавал" отправится к деткам-отказничкам в кардиодиспансер в рамках проекта "Своих не бросаем!"

Наши подшефные отделения -отделение детской кардиоревматологии, детские отделения инфекционной больницы постоянно нуждаются в помощи деткам-отказничкам и деткам, у которых мамы не имеют возможность находится рядом по объективным и субъективным причинам. Этим малышам, так же как и домашним деткам, нужны бутылочки, влажные салфетки, присыпки, детские крема и мыло, подгузники и одноразовые пеленки. Периодически в фонд наши благотворители приносят эти важные предметы и мы их обязательно передаем в отделения.
И этот вопрос актуален каждый день!
Мы благодарим всех, кто помнит по наших подопечных, помогает им напрямую или через фонды. Капелька Вашего тепла и заботы помогают этим детям быстрее выздоравливать!
СПАСИБО!!!

четверг, 25 августа 2016 г.

Варвара Вокуева. Сбор закрыт

Сбор для Варвары закрыт!
Для Вареньки было собрано 65200 руб. 50000руб передано маме девочки для оплаты поездки к месту лечения и обратно в Федеральный центр нейрохирургии г.Тюмень. Средства необходимы для оплаты дороги к месту лечения и обратно, обследований и проживания (при необходимости).
 
Средства, которые собраны сверх необходимой суммы будут переданы на лечение Родиона Небылица (у мальчика саркома Юинга) , которого в начале сентября ждут на протезирование в онкологический центр Блохина г.Москвы. 

СПАСИБО!!!!

среда, 24 августа 2016 г.

Вокуева Варвара. Новый Сбор!

Друзья! Новый сбор!
Знакомьтесь - Варвара, 8 мес. Уже 7 сентября Варю ждут в Федеральном центре нейрохирургии г.Тюмень на консультацию с последующей операцией. Варя самая младшая в многодетной семье молодых родителей. Сама операция будет проходить по квоте Минздрава Коми. Расходы на оплату дороги к месту лечения и обратно недоступны для бюджета молодой семьи. 

Мы обращаемся за помощью к Вам, друзья! 
Если у Вас есть желание и возможность помочь девочке, можно отправить благотворительные средства на счет фонда с пометкой: благотворительный взнос для Вокуевой Варвары 
 http://fond-siladobra.ru/content/esli- hotite-pomoch (варианты помощи)

вторник, 23 августа 2016 г.

Третий инклюзивный творческий фестиваль "Свет добра"


  Друзья!
Вот и приближается сентябрь! А это значит, что мы готовимся к нашему Третьему межрегиональному творческому фестивалю "Свет добра".




Инклюзия — процесс реального включения инвалидов в активную общественную жизнь, что в одинаковой степени необходимо для всех членов общества. Инвалидность — это не обделённость судьбой, это, скорее, такой образ жизни при сложившихся обстоятельствах, который может быть очень интересен инвалиду и окружающим его людям, если инвалидность рассматривать в рамках социальной концепции. Тогда главный смысл процесса инклюзии можно обозначить так: "Всем здесь рады!" Или может стать невыносимым ежедневным страданием для всех членов общества, если инвалидность рассматривать только в рамках биологической концепции, когда "Инвалид — человек, который полностью или частично лишен трудоспособности вследствие какой-либо аномалии, ранения, увечья, болезни" (С.И. Ожегов).

"Свет добра" — это инклюзивный творческий фестиваль. Участниками и зрителями гала-концертов фестиваля становятся дети с ограниченными возможностями здоровья, воспитанники интернатных учреждений и детских домов, дети из многодетных семей и воспитанники танцевальных и вокальных кружков и студий Республики Коми, а также родители, педагоги, волонтеры, социальные работники. Проект направлен на социальную инклюзию, развитие творческих способностей детей, воспитание гуманного отношения к людям с ограниченными возможностями здоровья.

Первый фестиваль «Свет добра» проходил в сентябре 2013 года, второй фестиваль «Свет добра» успешно был организован в сентябре 2014 года. В 2016 году планируется проведение третьего инклюзивного творческого фестиваля «Свет добра», а  24 сентября в 17 часов в Театре драмы им. В.Савина пройдет гала-концерт фестиваля.

С 15августа по 10 сентября 2016 года участникам необходимо прислать краткую
информацию о себе и видеозапись с музыкальным номером на тему «Любимый
мультфильм Киностудии “Союзмультфильм”» по адресу: detfond-komi@yandex.ru (почтовый адрес: индекс 167000 г.Сыктывкар, ул.Первомайская, д.78, каб.21)


Подробности можно посмотреть тут:

http://fond-siladobra.ru/nashi-proekty/svet-dobra

Занятия с Аэлитой Борисовной в отделении детской онкологии


Вот такая солидарность нашим спортсменам, участникам Олимпийских игр в РИО от пациентов отделения детской онкогематологии.

Занятия нашего волонтера Аэлиты Борисовны с пациентами детской онкогематологии.

Да здравствует спорт,мир и дружба! 
Занятия в отделения проходят в рамках проекта "Психологическая мастерская", направленного на улучшение эмоционального, психологического состояния детей и их родителей.

среда, 17 августа 2016 г.

Новости про Соню Каневу

Друзья! 
Хорошие новости! 
Препарат Эрвиназа, который был рекомендован врачами федерального центра, курирующими лечение Сони Каневой с диагнозом лейкоз, доставлен родителям девочки.

Назначение этого препарата было вызвано особенностью восприятия Сони обычной химиотерапии, которая вызывала очень агрессивную аллергическую реакцию.
Мы благодарим всех, кто поддерживает Соню - врачей, правильно подобравших терапию, благотворителя, который пожелал остаться неизвестным и подарил препарат, сотрудников Постоянного представительства Республики Коми,  волонтеров доставивших препарат в Сыктывкар.
Отдельно мы благодарим фонд "Подари Жизнь" за поддержку маленьких пациентов отделения детской онкогематологии.
СПАСИБО!!! 

четверг, 11 августа 2016 г.

Родион Небылица


Мы продолжаем сбор для Родиона. В ближайшее время, после прохождения рекомендованного врачами курса химиотерапии, мальчик отправится на протезирование в онкоцентр им.Блохина г.Москвы. Операция будет проводится по квоте Минздрава Коми, а вот проживание, обследования, приобретение расходных материалов и дополнительных лекарств должно оплачиваться за счет родителей. У мамы таких средств нет.
Именно поэтому сбор для Родиона продолжается!



Поступление 10000 руб от постоянного благотворителя Александра Николаевича для  Родиона Небылица.

Спасибо всем, кто поддерживает Родиона!
(фото из семейного архива)

Канев Алексей из Емвы

Передано 12 банок специального питания (сухая смесь Нутридринк Нутризон) для Канева Алексея из Емвы. У мальчика редкое генетическое заболевание мукополисахаридоз, последние несколько лет он находится в тяжелом состоянии. Благодаря чуткой помощи врачей, дорогостоящее лечение он получает на дому на оборудовании, купленном на благотворительные средства.  Питание, без которого он не может жить, приобретается тоже на средства благотворителей.

Мы говорим спасибо всем, кто жертвует средства для Алексея. Это огромная поддержка него и для его семьи.
СПАСИБО!!!

Помогать детям ПРОСТО!



Друзья!
"Сыктывкархлеб" продолжает благотворительную акцию! Покупая батон (с нарезкой), вы экономике время на отрезание кусочка,а фонд получает от вас благотворительную помощь на нужды тяжело больного ребёнка. Помогать легко и приятно, а ещё это маленькая надежда на выздоровление наших подопечных.


При соединяйтесь к акции!
 http://s-hleb.ru/news/podari-dobro/

Мотоклуб "Полярные волки" в гостях у санатория "Лозым"

В рамках реализации проекта "Яромир", направленного на проведение совместных мероприятий в Санатории "Лозым", 5 августа в гости к ребятам приезжали участники мотоклуба MC Polar Wolves Сыктывкар из Сыктывкара.


Ребятам, отдыхающим в санатории, рассказали о мотоциклах, а также подарили возможность прокатиться на тех мотоциклах, которые ребята сами выбрали.


Мы благодарим наших постоянных друзей мотоклуб "Полярные Волки" за выделенное нашим подопечным время, океан хорошего настроения и подарки! Спасибо!


Организатор встречи Детский-Фонд Сила-Добра , фотограф Виктор Новиков

Морозова Настя


Переведено 25000 руб для оплаты специального МРТ (3Т) Морозовой Насти из Корткеросского р-на. Такое обследование на территории Коми провести нет возможности. Терапия проводится, но существует необходимость переодических дообследований с целью корректировки лечения.
Средства будут потрачены на оплату обследования и наркоз в Лечебно-диагностическом центре Международного института биологических систем им. Сергея Березина.
Если у вас есть желание помочь девочке, то можно перечислить благотворительную помощь на счет фонда с пометкой: благотворительный взнос для Насти Морозовой. Ваши средства пойдут на оплату жилья во время обследования и оплату дороги в Санкт-Петербург и обратно.

СПАСИБО!!!

пятница, 5 августа 2016 г.

Сева Карманов. СБОР ЗАКРЫТ.

3 августа Севушка стал ангелом.
За время существования фонда мы очень часто рассказывали о нем на наших страничках, а он в сюжетах рассказывал о своих мечтах.

Так сложилось, что с 5 лет мальчик заболел онкологическим заболеванием, были победы над болезнью и рецидивы, жизнь в больнице и передышка дома. В неполные 12 лет у Севы был сформированный мужской характер настоящего бойца. Мальчик мечтал встать но ноги и вновь играть со сверстниками в футбол.  Собранные средства были переведены в протезную фирму еще в декабре 2015 года, но изготовление протеза приостановлено из-за рекомендации врачей продолжить лечение и поберечь ногу от нагрузок.
Болезнь оказалась сильнее.
Мы благодарим всех, кто был рядом с мальчиком, поддерживал маму. Спасибо Вам огромное!

Светлой памяти, Севочка.
Ты всегда будешь в нашем сердце.

четверг, 4 августа 2016 г.

Канева Соня

130000 руб переведено маме на счет для оплаты противогрибкового лекарственного препарата, а также  оплачен препарат онкаспар на сумму 93000руб для Сони Каневой.
Мы благодарим всех, кто пересылал средства с пометкой благотворительный взнос для Каневой Сони, а так же всех, кто присылал благотворительные платежи без уточнения получателя. Лекарство в субботу будет доставлено в Сыктывкар великодушными жителями нашего города.
Соня заболела в сентябре 2011 года в возрасте 3 лет. Диагноз острый лимфобластный лейкоз вариант В II - B III.
Прошла курс химиотерапии в Сыктывкаре. С октября 2013 химиотерапию не получала. В сентябре 2015 года пошла в 1 класс СШ 21 Центр реабилитации для детей инвалидов им. Траханович.
С мая 2016 года ухудшение состояния,снизились показатели общего анализа крови. Срочно поехали в Сыктывкар. Поставили диагноз Острый лимфобластный лейкоз вариант B II , комбинтрованный костномозговой рецедив,группа риска S2. 
На сегодняшний день специалисты из Москвы не подтверждают необходимость в пересадке костного мозга и рекомендуют продолжения лечения по начатому протоколу.


СПАСИБО!!!