четверг, 30 июня 2016 г.

Сбор для Родиона

Переведено 45000 руб на счет мамы Родиона Небылица.
Сбор средств для Родиона продолжается.
В ближайшие дня Родиона жду в онкологическом центре им.Блохина на очную консультацию онкологов. У парня саркома Юинга, которую он лечит уже полгода в отделении детской онкогематологии.
Средства необходимы для оплаты проезда к месту лечения, оплаты гостиницы рядом с онкоцентром, оплаты обследований и средств ухода.
Мы благодарим всех откликнувшихся на призыв о помощи! Спасибо!

среда, 29 июня 2016 г.

Консультация врача генетика-невролога для пациентов отделения психоневрологии



    28-29 июня в рамках проекта "Росток" в Республиканской детской больнице для маленьких жителей региона  был организован прием врача генетика-невролога Жилиной Светланы Сергеевны. Консультации Федерального специалиста проводились совместно с нашими врачами неврологами из отделения психоневрологии и врачом генетиком. Были даны рекомендации по проведению диагностики, взяты анализы для генетических лабораторий, для некоторых консультированных детей сделаны корректировки в тактике лечения.
    Организатором консультации стал фонд "Сила добра" при благотворительной поддержке компании "Шайер Рус".  
Мы благодарим наших благотворителей и Светлану Сергеевну за возможность консультации в Сыктывкаре, так как не все маленькие пациенты смогли бы доехать до Федерального центра. Отдельное спасибо за возможность живого диалога узких специалистов с родителями детей с нервно-мышечными заболеваниями.



Проект "Росток" направлен на помощь детям с генетическими заболеваниями, угрожающими жизни.

понедельник, 27 июня 2016 г.

Сокровища "Купеческого сундука" в помощь Родиона из Седкыркеща

17530 руб из Купеческого Сундука были переданы Администрацией города Сыктывкара в фонд "Сила Добра" по решению жителей через голосование на страничке Администрации города. Средства переданы для пятнадцатилетнего Родиона Небылица, который проходит лечение от онкологического заболевания. 

Из истории Родиона: 
  До обнаружения онкологического заболевания юноша активно занимался спортом. На одной из тренировок случился перелом бедренной кости. На рентгеновском снимке были обнаружены изменения. Чуть позже был поставлен диагноз Саркома Юинга левого бедра, и началось длительное лечение перелома и онкологического заболевания одновременно в отделении детской онкогематологии Республиканской детской больницы. На сегодняшний день очень необходима очная консультация специалистов федерального центра, которые заочно консультировали Родиона последние полгода. От результатов обследования зависит дальнейшая тактика лечения. Если у вас есть желание помочь Родиону, вы можете перевести свое пожертвование на счёт фонда с пометкой: благотворительный взнос для Родиона Небылица.
Одному Родиону не справится с болезнью, а все шансы для выздоровления есть.
В НИИ ДОГ РОНЦ г.Москвы Родиона ждут в ближайшие дни.

пятница, 24 июня 2016 г.

Родион Небылица. Срочный сбор!



Новый срочный сбор! Необходимы средства для оплаты проезда к месту консультации в НИИ ДОГ РОНЦ г.Москвы, также оплаты обследований и проживания на время консультаций для Родиона из Седкыркеща и его мамы.





Родиону 15 лет. До обнаружения онкологического заболевания юноша активно занимался спортом. На одной из тренировок случился перелом бедренной кости. На рентгеновском снимке были обнаружены изменения. Чуть позже был поставлен диагноз Саркома Юинга левого бедра, и началось длительное лечение перелома и онкологического заболевания одновременно в отделении детской онкогематологии Республиканской детской больницы. На сегодняшний день очень необходима очная консультация специалистов федерального центра, которые заочно консультировали Родиона последние полгода. От результатов обследования зависит дальнейшая тактика лечения. Если у вас есть желание помочь Родиону, вы можете перевести свое пожертвование на счёт фонда с пометкой: благотворительный взнос для Родиона Небылица.
Одному Родиону не справится с болезнью, а все шансы для выздоровления есть.
В НИИ ДОГ РОНЦ г.Москвы Родиона ждут уже на следующей неделе.
Пожалуйста, помогите!

среда, 22 июня 2016 г.

Терюкова Кристина


3 июля Кристина Терюкова с мамой отправятся в  "Институт медицинских технологий" г.Москвы для проведения необходимых обследований и определения дальнейшей тактики лечения. Переведено 100000 руб для оплаты необходимых обследований, приобретения лекарственных препаратов, дорожных расходов и проживания. 

У Кристины редкое генетическое заболевание, отягощенное неподдающейся лечению эпилепсией. В апреле-мае заболевание дало рецидив, и количество приступов доходило до несколько тысяч в сутки. Мы очень надеемся, что обследования позволят правильно назначить лечение.
 Мы благодарим всех неравнодушных людей, которые постоянно поддерживают Кристину через фонд и напрямую через ее маму.

вторник, 21 июня 2016 г.

Соня Канева. Ухта. Лейкоз



Открыт сбор средств для семилетней Сони Каневой из Ухты. С 2011 года Соня проходила лечение от острого лейкоза в республиканской детской больнице. В 2013 году основное лечение было окончено и девочка с ремиссией была выписана домой. В мае 2016 года случился рецидив заболевания.

Лечение проходит в стационаре отделения детской онкогематологии Республиканской детской больницы. На сегодняшний день лечение идет в соответствии с рекомендациями федерального центра, но в ближайшем времени будет необходима консультация в ФНКЦ ДГОИ г.Москвы по опрелению дальнейшей тактики лечения. Необходимо собрать средства на оплату дороги, проживания на время консультации.

Помочь Соне можно несколькими способами, переводя благотворительное пожертвование с назначением благотворительного платежа: благотворительный взнос для Сони Каневой

четверг, 16 июня 2016 г.

Сбор для Александры Шуйской

Дорогие друзья!
С Вашей помощью собрано для Александры Шуйской чуть более 100 тысяч рублей. Сумма к сбору со всеми расходными материалами 600000 руб.

Объединив общие усилия мы можем совершить очень доброе и великодушное дело - помочь Александре жить дома рядом со своими близкими людьми. Так уж получилось, что Саша родилась с редким генетическим заболеванием - структурной миопатией, болезнью центрального стержня. Но всю жизнь она училась, добивалась поставленных целей, строила планы на будущее. И сейчас она очень хочет общаться со своими друзьями, гладить кота, мечтать о путешествиях в домашних условиях. Домашняя обстановка не менее важна, чем поддерживающая терапия, которую проводят доктора.
Если у Вас есть желание и возможность помочь Александре исполнить ее заветное желание -поскорее вернуться домой, помогите ей, пожалуйста!
Способы помощи:
1. Есть возможность перечислять пожертвования и с помощью sms:

Номер 7715 - для абонентов сотовых операторов МТС, МЕГАФОН, ТЕЛЕ2, БИЛАЙН.

Текст sms: коми (пробел) сумма

Например: коми 100

Внимание, после отправки смс, к вам придет вопрос-подтверждение о вашем намерении перевести благотворительные средства.

Информация для абонентов:

Справочная информация:http://www.sms7715.ru/ 

2. Воспользоваться услугами банкомата или онлайн-банка (а также реквизитами фонда) с указанием в назначении платежа :благотворительный взнос для Саши Шуйской

















вторник, 14 июня 2016 г.

Специализированное питание, помогающее жить и выздоравливать.



В отделение детской онкогематологии были переданы 40 бутылочек специализированного питания Нутридринк, помогающего вместе с лекарственной терапией бороться с болезнью детям, ослабленным от изнурительного лечения.

20 бутылочек такого же специализированного питания Нутридринк передано и Саше Шуйской.



5 банок специализированного питания Пептамен Юниор передано для Кристины Кониной. У девочки стоит гастростома. Кушать обычным способом, как это делают ее ровесники, она не может. Маме Кристины приходится кормить девочку протертой пищей и специальным питанием через трубочку в желудке. Поэтому очень важно, чтобы необходимое количество питания всегда было рядом, а ребенок смог расти и развиваться, получая полноценный набор необходимых веществ (на фото Кристина Конина)




Переданные продукты были приобретены на средства, собранные в благотворительную урну фонда "Силы добра"посетителями клуба СССР. 

СПАСИБО!!!
Друзья, если у вас есть желание помогать детям, нуждающимся в специализированном питании, вы можете сделать благотворительное пожертвование с пометкой: благотворительный взнос для спец.питания для детей.
В постоянном питании у нас нуждаются Конина Кристина (Сыктывкар), Алексей Канев (Емва), Саша Шуйская (Сыктывкар), пациенты из отделения детской онкогематологии.

Аппарат для Поповой Полины передан маме девочки.




У Полины редкое генетическое заболевание  СМА (спинно-мышечная атрофия). Федеральным центром был рекомендован аппарат, который помогает убирать мокроту и тренировать дыхательные мышцы.



Сегодня долгожданный для семьи Полины аппарат-откашливатель нашел своего хозяина, благодаря Вашей помощи! Вместе с аппаратом были заказаны фильтры, маски и другое необходимое оборудование. В ближайшем времени для девочки будет приобретен еще и пульсаксиметр, аппарат для измерения кислорода в крови.

Семья Полины благодарит всех, кто откликнулся на призыв о помощи!

Вы дарите надежду на жизнь! СПАСИБО!

воскресенье, 12 июня 2016 г.

Для Саши Шуйской

В поддержку Александры Шуйской в Сыктывкаре в честь Дня России на соревнованиях по силовому экстриму проходила благотворительная акция. Мы благодарим организаторов, участников соревнований, радушных зрителей!

 Еще 10027 руб отправляется в копилку для приобретения аппарата искусственной вентиляции легких.
СПАСИБО!!!

Победителями стали:
1. Романчук Сергей, Донецк
2. Клюшев Александр, Владимир
3. Тарасов Артём, ФАКЕЛСТРОНГ

Поздравляем победителей! Ждем всех участников в следующем году !

суббота, 11 июня 2016 г.

"Силовой экстрим" в гостях у "Лозыма"

Участники VI кубка Республики Коми по силовому экстриму сегодня посетили ребят в санатории "Лозым". У мальчишек было много вопросов к спортсменам, была возможность посоревноваться в перетягивании канатов, а также сфотографироваться.

Завтра, 12 июня, во время проведения соревнований на площадке перед ТЦ "Июнь" с 12 до 15 часов, будет проходить благотворительная акция в поддержку Александры Шуйской.
У зрителей шоу будет возможность сфотографироваться за благотворительное пожертвование в урну фонда "Сила Добра" и помочь в приобретении аппарата искусственной вентиляции легких.
Приходите поддержать участников соревнований! Приходите подарить частичку своего участия в благотворительном сборе!
Подробности проведения соревнований:
https://www.bnkomi.ru/data/news/50926/

пятница, 10 июня 2016 г.

Помогите Кристине Терюковой! Собрано 80000 руб.

Ассоциация велолюбителей Коми проведет в рамках первой в этом сезоне сыктывкарской «Велоночи» благотворительную акцию. Председатель общественного объединения Александр Лаврентьев намерен предложить участникам «Велоночи» обменять небольшую сумму денег на резиновые браслетики с логотипом события. Собранные в ходе акции средства будут переданы в благотворительный детский фонд «Сила добра» для помощи маленькой Кристине Терюковой.

Небольшие сувениры с логотипом «Велоночи» активисты ассоциации будут менять на пожертвование в благотворительную урну фонда «Сила добра». Идейным вдохновителем проведения благотворительной акции во время главной велотусовки Сыктывкара является председатель ассоциации Александр Лаврентьев.
- Считаю, что мы должны не только приучать себя к здоровому образу жизни проведением «Велоночей», но и давать возможность выздороветь тем, кто не в состоянии с нами вместе выйти на вечернюю прогулку по городу на велосипеде. Давайте не будем равнодушными к нуждающимся и соберем необходимые средства все вместе, - призвал сыктывкарских велолюбителей Александр Лаврентьев.
evbs9yYL7Qs.jpg
Как пояснила директор благотворительного фонда «Сила добра» Татьяна Козлова, все собранные во время «Велоночи» средства будут направлены на помощь Кристине Терюковой.
- У девочки редкое генетическое заболевание, усугубляющееся эпилепсией, которая не поддается лечению. Деньги нужны для проведения специальных обследований для постановки точного диагноза. Пока он не установлен, врачи не могут назначить ей нужное лечение, - пояснила Татьяна Козлова.
Всего для помощи девочке требуется около 100 тыс. рублей. Сбор ведется Коми региональным некоммерческим детским благотворительным фондом «Сила добра». 
Напомним, первая в 2016 году «Велоночь» в Сыктывкаре пройдет 12 июня. В 19.30 на Стефановской площади начнется регистрация участников «Велоночи», поклонники двухколесного транспорта смогут получить у волонтеров номерные браслеты, их обладатели автоматически станут участниками конкурсов с раздачей призов и подарков от организаторов и партнеров акции. Старт самого велопробега назначен на 21.00.
источник:  https://www.bnkomi.ru/data/news/50837/

Специальное питание для пациентов детской онкологии



Посетители клуба СССР собрали в благотворительную урну фонда 15158 руб , которые будут направлены на приобретение специального питания для пациентов, нуждающихся в особой поддержке, как дополнение к основной терапии.
СПАСИБО!!!

Подарки от радиостанции "Европа + Коми" и их слушателей



В отделение детской психоневрологии переданы подарки от сотрудников и  слушателей радиостанции "Европа+ Коми". Игрушки, книжки, канцелярские товары и много интересных мелочей будут радовать пациентов и их родителей. Маленькая радость, отвлекающая ребенка от боли и страданий, изнурительных процедур, способна творить чудеса.
 ОГРОМНОЕ СПАСИБО, ДРУЗЬЯ!!! 
А еще мы узнали чудесную новость : в отделении скоро появится игровая комната! Оборудование частично было закуплено в рамках проекта "Апрель -месяц добрых дел!".
28000 руб, вырученных с продажи билетов с концерта "Подари ребенку радость",организованного Коми республиканской филармонией, тоже будут направлены на приобретение мебели в игровую комнату!

пятница, 3 июня 2016 г.

Сбор для Турленкова Богдана из Усть-Вымского района закрыт!



Дорогие друзья! В понедельник мы открыли сбор для Богдана, семье которого требовались средства для поездки к месту операции в Федеральный центр Нейрохирургии г.Тюмени и обратно.






Сегодня сбор для Турленкова Богдана мы закрываем, так как для Богдана и его мамы из Министерства Здравоохранения Республики Коми принесли талоны на проезд к месту лечения и обратно. Сама Операция тоже будет проходить по квоте Минздрава Коми.
Как сообщила мама Богдана, операцию в Тюмене планируют проводить в два этапа. Будем держать кулачки за то,чтобы все было хорошо!!!

четверг, 2 июня 2016 г.

Сбор для Саши Шуйской


Внимание! Срочный сбор средств для приобретения аппарата ИВЛ, который так необходим Александре Шуйской. У девушки редкое генетическое заболевание «структурная миопатия, болезнь центрального стержня».  Болезнь неизлечима и все время потихоньку прогрессирует.
Есть возможность перечислять пожертвования и с помощью sms.

Номер 7715 - для абонентов  сотовых операторов МТС,  МЕГАФОН, ТЕЛЕ2,  БИЛАЙН.

Текст sms: коми (пробел) сумма

Например: коми 100 


Внимание, после отправки смс, к вам придет вопрос-подтверждение о вашем намерении перевести благотворительные средства.

Информация  для абонентов:

Справочная информация:

Для абонентов «Билайн»:
  • Услуга доступна только для абонентов – физических лиц сети «Билайн.»
  • Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов "Простая логика", "Правильный", а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни».
  • После списания суммы пожертвования на счете должно оставаться не менее 50 ₽ (для абонентов предоплатной системы расчетов).
  • Услуга становится доступной с момента расходования 150 ₽ за услуги связи с момента подключения к сети «Билайн».
  • Все расчеты при пользовании услугой осуществляются в рублях.
  • Минимальная сумма единовременного платежа 10 ₽
  • Максимальная сумма единовременного платежа 15 000 ₽


Для абонентов «МегаФон»:
  • Услуга доступна всем абонентам «МегаФона», за исключением юридических лиц и абонентов, обслуживающихся по кредитной системе расчетов.
  • Услугой нельзя воспользоваться при финансовой блокировке номера.
  • После списания суммы пожертвования на счете должно оставаться не менее 10 ₽
  • Все расчеты при пользовании услугой осуществляются в рублях.
  • Минимальная сумма единовременного платежа 1 ₽
  • Максимальная сумма единовременного платежа 5 000 ₽
  • Максимальная сумма платежей в сутки - 15 000 ₽
  • Максимальная сумма платежей в месяц - 40 000 ₽
  • ссылка на оферту Мегафона:
    http://www.megafon.ru/download/~federal/oferts/oferta_m_platezhi.pdf.
  • Пользуясь услугой «Мобильные платежи», вы соглашаетесь с условиями ее предоставления. .


Для абонентов «МТС»:
  • контракт с МТС должен быть оформлен на физическое лицо (на тарифном плане «Супер Ноль» данная услуга не предоставляется);
  • минимальная сумма платежа – 1 ₽;
  • максимальная сумма одного платежа не более 14 999 ₽;
  • количество платежей в сутки – не более 5 платежей;
  • максимальное кол-во платежей за неделю - 20;
  • максимальная сумма платежей за сутки – не более 30 000 ₽;
  • максимальная сумма платежей за месяц – не более 40 000 ₽;
  • обязательный остаток на лицевом счете после выполнения платежа (т.н. «неснижаемый остаток») – не менее 10 ₽;
  • ограничения по незавершенным операциям (новый СМС-запрос не может быть сделан, если предыдущий еще не обработан);
  • на абонентском номере должны отсутствовать опция «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте»;
  • невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п.


Для абонентов «Теле2»:
  • После списания суммы покупки на Вашем счете должно остаться не менее 10 рублей (20 рублей – для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области);
  • Ваш тарифный план не должен быть корпоративным;
  • Минимальная сумма платежа – 10 рублей, максимальная сумма платежа – 5000 рублей.;
  • Максимальное число платежей в сутки – 10;
  • Максимальное число платежей в месяц – 50;
  • Максимальная сумма платежей в сутки – 5000 рублей;
  • Максимальная сумма платежей в месяц – 40000 рублей;

 http://sms7715.ru/

Ссылочка на размещение информации в СМИ 

https://www.bnkomi.ru/data/deti/50770/

среда, 1 июня 2016 г.

Новый Сбор! Срочно!

Мы обращаемся за помощью ко всем неравнодушным людям, которые готовы помочь!
Сегодня мы открываем сбор для Александры Шуйской из Сыктывкара. 

У девочки редкое генетическое заболевание структурная миопатия, болезнь центрального стержня. Именно сейчас, как никогда, Саша нуждается в помощи благотворителей. Уже два месяца девочка живет в реанимации, болезнь прогрессирует. Несмотря на то, что она в сознании, жизнь ее напрямую зависит от искусственной вентиляции легких. Необходимость этого аппарата подтверждается медицинскими выписками и рекомендациями врачей. При его наличии девочка сможет жить дома, общаться с мамой и близкими ей людьми. Домашняя обстановка в сложившейся ситуации не меньше важна, чем терапия, которую проводят врачи.
Помочь Саше можно, перечислив средства на счет фонда с пометкой : благотворительный взнос для Александры (Саши) Шуйской. 
Инструкции для онлайн-банков и терминалов актуален только для жителей Республики Коми